نوشته شده توسط : فهیمه

جیمز Hewett ، استادیار زیست‌شناسی ، و Yifan گونگ ، نامزد دکترا در زیست‌شناسی و علوم اعصاب ، مقاله‌ای در علم Neuroscience ( Elsevier ، ۲۰۱۸ ) درباره پروتئینی در مغز به نام آنتی‌ژن سلولی T - ۱ ( TIA - ۱ ) به اشتراک گذاشته‌اند .
Hewett که فرآیندهایی را مطالعه می‌کند که طوفان‌های شدید الکتریکی در مغز را سرکوب می‌کند و منجر به مصادره می‌شود ، می‌گوید : " ما مشکوک بودیم که TIA - ۱ در سرکوب توقیف دخالت داشته‌است ، اما یافته‌های ما چیز دیگری را پیشنهاد کردند ."
او و گونگ به عملکرد آنزیم در مغز به نام cyclooxygenase - ۲ ( COX - ۲ ) علاقه‌مند هستند . این آنزیم prostaglandins - - messengers شیمیایی را می‌سازد که در عملکرد کاره‌ای عادی از جمله یادگیری و حافظه کمک می‌کنند .
تحقیقات آن‌ها نشان داد که سرکوب ضبط همراه با افزایش در حالت ۲ - ۲ در نورون‌ها است .
" یافته‌های ما این احتمال را افزایش می‌دهد که سطح حالت عصبی - ۲ در مغز می‌تواند یک عامل تعیین‌کننده در آستانه حمله [ یک نقطه مجموعه طبیعی برای فعالیت الکتریکی باشد ، که بالاتر از آن تشنج رخ می‌دهد ] . این امر حاکی از آن است که درک بهتر از مقررات of - ۲ در مغز می‌تواند بینش‌های جدیدی را در مکانیزم‌های مولکولی ایجاد کند که تحریک به توقیف را سرکوب می‌کنند " .
در مقابل این پس‌زمینه است که او و گونگ به دنبال درک رابطه بین COX - ۲ و TIA - ۱ هستند . ماه‌ها ، آن‌ها در آزمایشگاه Hewett's ، برنامه‌ریزی ، اجرای و آنالیز آزمایش‌ها خود کار می‌کردند . او اولین مجموعه کامل از TIA - ۱ را در مغز عادی ایجاد کرد . بخشی از این تجزیه و تحلیل او بر روی " علم اعصاب " است و آنچه که ۱ - ۱ در مغز عادی انجام می‌دهد ، اگر چیزی در کل وجود داشته باشد ، کاملا ً مشخص نیست .
او ادامه می‌دهد : " از آنجا که TIA - ۱ در سرکوب حالت ۲ - ۲ در سلول‌های دیگر شناخته شده‌است ، ما استدلال کردیم که غیرفعال سازی ژن TIA - ۱ در نورون‌ها را افزایش خواهد داد و در نتیجه ، مقاومت در برابر حمله‌های حاد را افزایش می‌دهد .
همچنین تعجب‌آور بود که کشف Gong's - ۱ به نظر می‌رسد که epileptogenesis را سرکوب کند ، فرآیندی تدریجی که با آن مغز عادی بیمار می‌شود .
گونگ که نخستین دانشجوی دکترا در سیراکوز است ، قصد دارد تا در اواخر تابستان امسال یک مقاله پی‌گیری با Hewett بسازد .
Hewett با اشاره به آسیب‌های مغزی ، عفونت و سرطان به عنوان عوامل خطر اصلی ، می‌گوید : " درمان صرع می‌تواند در هر زمانی در طول زندگی ما به دست آید . درک بهتر عملکرد of مانند COX - ۲ و TIA - ۱ ممکن است به شناسایی اهداف درمانی جدید برای درمان صرع کمک کند ."
او و گونگ متعلق به گروه علوم عصبی هستند که اعضای هیات‌علمی ، postdoctoral و دانشجویان را از واحدهای آکادمیک چندگانه در پردیس دانشگاه برای پرورش علوم اعصاب و تحقیقات تشکیل می‌دهد .
آن‌ها گروه علوم عصبی و گروه زیست‌شناسی بخشی از کالج هنرها و علوم هستند .
کاهش عوارض جانبی در مواد مخدر رایج
مبدا :
دانشگاه ملی استرالیا
خلاصه :
تحقیقات جدید برای پیدا کردن شباهت‌های بین ۶ داروی دارویی استفاده‌شده در تسکین درد ، بی‌حسی دندان‌پزشک ، و درمان صرع ، در تلاش برای یافتن راهی برای کاهش اثرات جانبی ناخواسته ، به سطح مولکولی حفاری شده‌است .

منبع سایت علم روز




:: بازدید از این مطلب : 105
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : چهارشنبه 26 دی 1397 | نظرات (0)
نوشته شده توسط : فهیمه

این ژن کانال‌های سدیم را تنظیم می‌کند که به یون‌های سدیم در سلول‌های مغز اجازه می‌دهند : " هجوم سدیم اساس پتانسیل عمل است, که واحد پول انتقال اطلاعات در مغز است . " او اضافه کرد که چهار کانال یونی سدیم عمدتا ً در مغز بیان می‌شوند , دانشمندان کشف کرده‌اند که جهش‌های ژن در سه کانال قبلا ً نقش مشخصی در ایجاد صرع دارند . فقط یک کانال نام دارد . این کانال ارتباطی به بیماری صرع نداشت و از این رو " کانال ناپیدا " بود . " تحقیق جدید منجر به بروز جهش در بیماری صرع در دوران کودکی شدید , پیوستن به دیگر کانال‌های سدیم بیان‌شده به عنوان عامل بیماری اولیه بیماری صرع می‌شود .
گولدبرگ می‌گوید : " ما جهش در عملکرد را در کودکان شناسایی کردیم . " این جهش باعث افزایش فعالیت کانال می‌شود که کانال یونی را رها کرده و جریان نشتی را نشت می‌کند . این بیماری به نوبه خود منجر به آنسفالوپاتی صرعی می‌شود - - شدیدترین نوع صرع در دوران کودکی . "
تیم پژوهش براساس گروهی از چهار فرزند غیر خویشاوند از کشورهای مختلف گزارش شد که همگی آن‌ها دچار صرع شدید بودند . صرع آن‌ها در دو هفته اول زندگی خیلی زود شروع شد . برای کودکان نتایج ویرانگر بود : شدید تا شدید رشد , تشنج‌های ناشی از درمان و ناتوانی مادام العمر .
محققان از روش توالی‌یابی کل برای تعیین جهش‌های نقطه‌ای استفاده کردند . جهش در کودکان آسیب‌دیده وجود داشت اما از والدین به ارث نرسید . مطالعات سلولی , از جمله ثبت الکتروفیزیولوژی , خصوصیات دقیق سیگنال دهی الکتریکی را آشکار کرد .
مطالعات کشت سلولی بیشتر نشان داد که داروهای ضد تشنج و فنی تویین و فنی توئین نیز به صورت انتخابی از جریان ماندگار در کانال‌های یونی جلوگیری می‌کنند .
گلدبرگ تاکید کرد که ترجمه این یافته‌ها به درمان‌های بالینی بالقوه نیاز به تحقیقات بیشتر دارد - - هم در سلول‌های عصبی و هم در مدل‌های حیوانی که در آن متخصصین اعصاب می‌توانند درمان‌های دقیق پزشکی را برای ایمنی و اثربخشی در بیماران آزمایش کنند . علاوه بر این , در تحقیق حاضر امکان اضافه شدن این ژن به یک آزمون تشخیصی موجود که در آن از نسل جدید توالی‌یابی استفاده می‌شود , وجود دارد .
به طور دقیق , تشخیص زود هنگام, به خاطر جدول زمانی بسیار منظم وقایع عصبی اولیه حیاتی خواهد بود . " جهش در جهش . او گفت : " کانال یونی سدیم در مدت کوتاهی در نوزادان اتفاق می‌افتد , اما اگر بتوانیم در طول آن پنجره مداخله کنیم , می‌توانیم به پیش‌گیری از آسیب عصبی طولانی‌مدت و بیماران کمک کنیم . "
صرع : زیست شناسان پیوند پروتئین و سرکوب را پیوند می‌دهند
منبع :
دانشگاه سیراکیوز
خلاصه :
سرکوب تشنج , کانون تحقیقات اصلی است و آن‌ها تصاویر را برای اثبات آن دارند . کار جدید آن‌ها برای صرع , یک اختلال عصبی مزمن است که توسط تشنجات مکرر و بی‌دلیل مشخص می‌شود .
سرکوب صرعی کانون اصلی مقاله تحقیقی توسط محققان در بخش زیست‌شناسی دانشگاه سیراکیوز است و آن‌ها تصاویر را برای اثبات آن دارند . کار جدید آن‌ها برای صرع , یک اختلال عصبی مزمن است که توسط تشنجات مکرر و بی‌دلیل مشخص می‌شود .
جیمز مک لین , دانشیار زیست‌شناسی و گنگ گنگ , یکی از کاندیداهای محبوب در زیست‌شناسی و علوم اعصاب , مقاله‌ای را در مجله علم اعصاب منتشر کرده‌است .

منبع سایت علم روز




:: بازدید از این مطلب : 100
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : چهارشنبه 26 دی 1397 | نظرات (0)
نوشته شده توسط : فهیمه

اما کسانی که والدین آن‌ها در طول دوران بارداری آن‌ها را به میزان ۱۰ تا ۱۳ درصد از آن‌ها در طول دوران بارداری تعیین کرده بودند ، نسبت به آن‌هایی که در گروه مقایسه قرار داشتند ، ۱۳ تا ۱۳ درصد کم‌تر خوب عمل می‌کردند . کودکانی که با داروهای صرع به دنیا آمده بودند ، هنوز به نتایج بدتری دست یافته بودند . امتیازات آن‌ها ۱۹ تا ۲۲ درصد کم‌تر بود . همچنین به استثنای کودکان مبتلا به صرع و مادرانشان که از تجزیه و تحلیل materially ، نتایج را تغییر داده بودند ، نتایج را تغییر دادند .
محققان تایید می‌کنند که قادر نیستند عوامل موثر بالقوه موثر مانند ضریب هوشی مادران ، وزن و یا مصرف الکل را در نظر بگیرند ؛ مقادیر زیادی از داروهای صرع تجویز شده و یا مصرف اسید فولیک که در اطراف لقاح قرار دارند.
اما نتایج آن‌ها انعکاسی از دیگر مطالعات مستقل است .
پروفسور Mark ریز ، پروفسور عصب‌شناسی و علوم عصبی علوم عصبی گفت : " در حالی که این مطالعه ریسک اثرات شناختی در فرزندان مادران تجویز شده توسط سدیم valproate یا چند داروی ضد صرع را برجسته می‌کند، مهم است که اذعان کنیم که مدیریت بدون این رژیم‌های درمانی دشوار است ."
دکتر اوون pickrell ، رهبر تیم عصب‌شناسی تیم neurology اضافه کرد : " زنان مبتلا به صرع باید از این خطر آگاه باشند و رژیم غذایی جایگزین باید قبل از بارداری با یک پزشک متخصص در صرع مورد بحث قرار گیرد ."
در یک گزارش مرتبط از این مطالعه ، دکتر ریچارد چین از مرکز صرع Muir Maxwell ، بر اهمیت مطالعه بر پایه داده‌های جمعیتی تاکید می‌کند که این موضوع می‌تواند برای اطلاع‌رسانی به استراتژی‌های پیش‌گیری / مداخله‌ای و کمک به زنان برای درک بهتر اثرات درمان صرع در هنگام بارداری استفاده شود .
او می‌گوید : " با فراهم کردن داده‌های حاصل از نتایج حاصل از مطالعه آن‌ها ، نویسندگان اکنون اطلاعاتی را ارایه داده‌اند که ممکن است والدین احتمالی به آسانی محسوس باشند : این اطلاعات باید در اطلاعات داده‌شده به زنان پیش از بارداری گنجانده شود . "
جهش دیده شده در صرع شدید نوزاد
CHOP محققان : یافته‌ها ممکن است راه را برای درمان‌های اولیه پیشگیرانه هموار سازند .
مبدا :
بیمارستان Children's فیلادلفیا
خلاصه :
محققان یک جهش ژنی گم‌شده در صرع شدید نوزادان را کشف کرده‌اند - - تغییرات ژنتیکی مشکوک که ممکن است بیش فعال شده، سیگنال دهی الکتریکی به مغز که منجر به تشنج می‌شود را تحریک کند . آن‌ها همچنین نشانه‌های اولیه‌ای را یافتند که داروهای ضد تشنج خاص ممکن است از آسیب مغزی ناشی از کنترل صرع در طول یک دوره حیاتی بعد از تولد جلوگیری کند .
محققان کشف کردند که یک جهش ژنتیکی ناقص " در صرع حاد نوزادان - - تغییرات ژنتیکی مشکوک منجر به ضبط و ضبط آن‌ها همچنین نشانه‌های اولیه‌ای را کشف کردند که ممکن است داروهای ضد تشنج خاص ممکن است از آسیب مغزی ناشی از کنترل صرع در طول یک دوره حیاتی بعد از تولد جلوگیری کنند .
بیل م ، رهبر این مطالعه ، می‌گوید : " هنوز روزه‌ای اولیه است ، اما ممکن است بتوانیم از این دانش برای محافظت از مغز تازه متولد شده استفاده کنیم و یک نتیجه بلندمدت را بهبود بخشیم . " گلدبرگ ، دکتر PhD ، یک متخصص عصب‌شناسی کودکان در بیمارستان Children's فیلادلفیا .
گلدبرگ با محققان اروپایی و آمریکایی در این مطالعه موردی از بیماری infantile ابتدایی ، که در تاریخ ۲۱ فوریه ۲۰۱۸ منتشر شد ، هم‌کاری کرد .
مطالعه روی جهش در ژن gene متمرکز بود . دانشمندان پیش از این می‌دانستند که ژن در مغز ، قبل و بعد از تولد ، دارای الگوی بیان بالا در مغز است . همچنین تحقیقات فعلی این پیوند را سفت کردند و اولین کسانی بودند که جهش‌های SCN۳A ایجاد کردند که منجر به شکل کودکانه شدید آن‌ها شد .

منبع سایت علم روز




:: بازدید از این مطلب : 99
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : چهارشنبه 26 دی 1397 | نظرات (0)
نوشته شده توسط : فهیمه

این امر منجر به ایجاد یک روش غربالگری دارویی جدید شد که تولید انرژی در زمینه یک مغز بیمار را اندازه‌گیری می‌کند . به طور خاص , آن‌ها داروهای جدید را در ماهی زبرا مورد آزمایش قرار دادند , ماهی کوچک و استوایی که از نظر ژنتیکی مشابه انسان‌هایی بود که مغز آن‌ها می‌تواند به روشی مشابه با بیماران مبتلا به صرع , تشنج ایجاد کند . از همه مهم‌تر , محققان شروع به آزمایش داروهایی که در حال حاضر برای بیماری‌هایی به غیر از صرع استفاده می‌شوند , کردند . از آنجا که این داروها قبلا ً تایید شده و شناخته شده‌اند , می‌توانند به سرعت به استفاده بالینی تبدیل شوند .
برای تجزیه و تحلیل داده‌ها از آزمون کروسکال والیس استفاده شد . " ما یک دارو را آزمایش کردیم که در حال حاضر برای درمان سرطان مورد استفاده قرار می‌گیرد . " این یافته اخیرا ً در مغز , یک مجله عصب‌شناسی منتشر شده‌است .
در بهار امسال , یک محاکمه بالینی در بیمارستان " آلبرتا کودکان " آغاز خواهد شد .
ساگین می‌گوید : " این دلگرم‌کننده است که چگونه می‌توانیم از آزمایشگاه تا یک درمان بالقوه برای بیماران حرکت کنیم . " " این روش تست اعتیاد که برای صرع توسعه‌یافته است کاربردهای بیشتری دارد . ما اکنون می‌توانیم به دنبال درمان موثر مواد مخدر از جمله اوتیسم باشیم . "
مواجهه با مواد مخدر در رحم با نتایج آزمایش ضعیف مدرسه ارتباط دارد .
منبع :
دانشگاه سوانسی
خلاصه :
محققان دریافته اند که قرار گرفتن در معرض مواد مخدر در رحم , با نتایج آزمایش مدرسه ضعیف‌تر در میان افراد مبتلا به صرع ارتباط دارد .
محققان گروه تحقیقات مغز و اعصاب در دانشکده پزشکی دانشگاه سوانسی دریافته اند که قرار گرفتن در معرض مواد مخدر در رحم , با نتایج آزمایش مدرسه ضعیف‌تر در میان ساله‌ها در ارتباط است .
تحقیقات اخیر در ژورنال نورولوژی و اعصاب مغز توصیه می‌کند که مادران باید به طور کامل از خطرات درمان مطلع باشند , اما این کار باید در برابر نیاز به کنترل موثر تشنج در طول بارداری انجام شود .
زنان مبتلا به صرع که برای کنترل تشنج به مواد مخدر نیاز دارند در حال حاضر به مصرف آن‌ها در دوران بارداری توصیه می‌شود زیرا تشنج می‌تواند به مادر و فرزند متولد نشده صدمه بزند .
مطالعات متعددی نشان می‌دهد که داروهای صرع , به ویژه والپروات سدیم , در دوران بارداری همراه با اختلالات رشدی - رشدی هستند , اما تعداد کمی از این مطالعات براساس شرایط واقعی جمعیت ( داده‌های جمعیت ) صورت‌گرفته است .
برای پرداختن به این موضوع , محققان گروه تحقیقات مغز و اعصاب در دانشکده پزشکی دانشگاه سوانسی , داده‌های مربوط به مراقبت روزانه خود را از بانک اطلاعات محرمانه ایمن ( بادبان‌ها ) و آزمون مدرسه ملی ( مرحله کلید ) برای مقایسه عملکرد تحصیلی کودکان در ولز متولد شده برای مادران مبتلا به صرع جمع‌آوری کردند . این کشتی حاوی اولین سوابق بهداشتی مربوط به بهداشت ۵۳ درصد پزشکان خانواده ولز است که مربوط به حدود 70 / 57 درصد جمعیت ولز است .
آزمون مرحله کلیدی آزمون ریاضی , ریاضی , زبان ( انگلیسی / ولزی ) و علم در میان ساله‌ها را ارزیابی می‌کند . داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار spss تجزیه و تحلیل شد .
الگوهای تجویز به پنج گروه تقسیم شدند : درمان با یک دارو ( کاربامازپین , لاموتریژین یا والپروات سدیم ) ; ترکیبی از داروها و درمان دارویی . مواد و روش‌ها : این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی شده بود .
نتایج نشان داد که کودکانی که برای مادران متولد شده بودند, کاربامازپین و لاموتریژین را تجویز کرده بودند و یا هیچ چیز , درست مانند آن‌هایی که در سن و سطح محرومیت از مادران متولد شده بودند, ولی بدون صرع ( گروه مقایسه ) به دنیا آمده بودند .

منبع سایت علم روز




:: بازدید از این مطلب : 101
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : چهارشنبه 26 دی 1397 | نظرات (0)
نوشته شده توسط : فهیمه

صرع یکی از شایع‌ترین اختلالات عصبی است و حدود یک سوم از بیماران صرعی به داروهای ضد تشنج واکنش نشان نمی‌دهند . تا کنون ، این باور وجود داشت که علت و معلول صرع ، صرفا ً مبتنی بر اختلال عملکرد در نورون‌های brain's بود . با این حال ، یافته‌های اخیر نشان می‌دهد که صرع می‌تواند ناشی از عوامل دیگری از جمله یک مانع معیوب مغز - مغز باشد . اساسا ً، مصادره پوشش مویرگ‌ها را در مغز که نقشی در رها کردن مواد غذایی در داخل و حفظ سموم دارد ، از بین می‌برد . این می‌تواند منجر به " نشتی " سد خونی مغز شود که منجر به صرع بیشتر می‌شود و منجر به پیشرفت صرع می‌شود .
آزمایشگاه بیورن Bauer's در دانشکده داروسازی انگلستان با هم‌کاری " ساندرز - براون " و دانشمندان پیری هم‌کاری کرد تا تحقیقات متمرکز بر این نشت سد را انجام دهند . بائر و همکاران فرض کردند که گلوتامات در زمان ضبط ، واسطه افزایش در آنزیم‌های خاص و سطوح فعالیت است و در نتیجه منجر به نشت مانع می‌شود .
آن‌ها از طریق تحقیقات خود دریافتند که گلوتامات انتقال‌دهنده عصبی ، در طول دوره ضبط ، آزاد می‌شود و فعالیت دو نوع آنزیم را افزایش می‌دهد که نشت مانع را افزایش می‌دهد . آن‌ها همچنین دریافتند که مسدود کردن آنزیم cPLA۲ آنزیم و حذف ژنتیکی cPLA۲ ممکن است از تغییرات ذکر شده و نشت مرتبط جلوگیری کند . این نشان می‌دهد که cPLA۲ مسیول نشت مانع است .
از آنجا که ۳۰ درصد از افراد مبتلا به صرع به داروهای ضد تشنج موجود پاسخ نمی‌دهند ، این یافته‌ها نشان می‌دهند که روش‌های جدیدی برای درمان و مدیریت seizures وجود دارد که در حال حاضر به خوبی به دارو واکنش نشان نمی‌دهند .
اطلاعات جمع‌آوری‌شده حاکی از آن است که cPLA۲ می‌تواند یک هدف دارویی برای ترمیم و عادی‌سازی عملکرد اختلال و بهبود درمان اختلالات عصبی و اختلالات عصبی بالقوه دیگر باشد که همراه با نشت مانع از سد خون هستند .
این تحقیق توسط موسسه ملی اختلالات عصبی و سکته مغزی تامین شده‌است .
روش جدید کشف مواد مخدر برای درمان صرع
روش آشکار کردن استفاده جدید برای یک داروی معروف به سرطان در توقف توقیف درمان دشوار
مبدا :
دانشگاه کالگری
خلاصه :
برای بیش از یک سوم کودکانی که با صرع زندگی می‌کنند ، داروهای تایید شده در حال حاضر حمله‌های آن‌ها را متوقف نمی‌کنند . محققان یک روش کنترل مواد مخدر جدید برای کشف مواد مخدر برای درمان صرع ارائه کرده‌اند .
برای بیش از یک سوم کودکانی که با صرع زندگی می‌کنند ، داروهای تایید شده در حال حاضر حمله‌های آن‌ها را متوقف نمی‌کنند . با وجود توسعه بسیاری از داروهای ضد تشنج جدید ، این آمار در پنج دهه گذشته تغییر نکرده است .
دبورا فیریک ، دکترای پزشکی، دکتر neuroscientist و دکتر جونگ Rho ، متخصص عصب‌شناسی کودکان در مدرسه طب اطفال ( CSM ) ، از دلایل پیشرفت آهسته در شگفت بودند و شروع به زیر سوال بردن روش‌های مورد استفاده برای تولید داروهای جدید کردند .
" برای سالیان متمادی ، تمرکز بر یافتن مواد مخدر بوده‌است که کانال‌ها و گیرنده‌های مغز را مسدود می‌کند که بر روش‌های ایجاد شده بین سلول‌ها تاثیر می‌گذارند . Kurrasch ، دانشیار و عضو موسسه تحقیقات بیمارستان Children's ( ACHRI ) و موسسه Brain Hotchkiss در the ، می‌گوید : " ما می‌خواستیم داروهای جدید برای کودکان مبتلا به صرع که به داروهای فعلی واکنش نشان می‌دهند پیدا کنیم و این یک رویکرد کاملا ً متفاوت بود . "
The ، پروفسور و یکی از اعضای - و the ، می‌گوید : " رژیم لاغری با تغییر روش تولید انرژی ، و دلایلی که به طور کامل درک نشده اند ، شروع به تحقیق درباره اثربخشی رژیم غذایی می‌کنند .

منبع سایت علم روز




:: بازدید از این مطلب : 89
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : چهارشنبه 26 دی 1397 | نظرات (0)
نوشته شده توسط : فهیمه

مطالعه‌ای در ژورنال پزشکی نیو انگلند منتشر شده در ماه می‌گذشته نشان داد که در بیماران با نوع نادر صرع , یک درصد کاهش در فراوانی تشنجی وجود دارد. این یافته‌ها , اولین کارآزمایی بالینی تصادفی بود . مطالعات cbd افزایش معنی‌داری را نشان داد .
در ماه آوریل , یک هیات مشورتی مدیریت مواد غذایی و اداره مبارزه با مواد مخدر به اتفاق آرا تصویب یک برنامه جدید برای مبارزه با مواد مخدر را تصویب کرد . fda تصمیم خواهد گرفت که در اواخر ماه ژوئن این دارو را تصویب کند یا خیر.
این گزارش می‌گوید : " در حالی که این خبر به یک گزینه درمان جدید نسبت به جامعه صرع امید می‌بخشد , تحقیقات بیشتری برای تعیین تاثیر cbd و دیگر ترکیبات مشتق‌شده از گیاه شاهدانه بر سایر اشکال بیماری و در رژیم دارویی بیشتر ضروری است . "
تولیدات قارچ دریایی قرمز منجر به داروهای جدید صرع می‌شود
منبع :
انجمن شیمی آمریکا
خلاصه :
درمان‌های جدید برای صرع شدیدا ً مورد نیاز است زیرا داروهای رایج برای افراد زیادی با این بیماری کار نمی‌کنند . محققان برای یافتن مشتری‌های احتمالی جدید , اکنون به دریا روی‌آورده اند - - منبعی از محصولات طبیعی منحصر به فرد که تا حد زیادی برای داروهای آینده استفاده‌نشده است . دانشمندان گزارش می‌دهند که دو متابولیت تولید شده توسط یک قارچ از دریای سرخ امیدوار کننده است .
درمان‌های جدید برای صرع شدیدا ً مورد نیاز است زیرا داروهای رایج برای افراد زیادی با این بیماری کار نمی‌کنند . محققان برای یافتن مشتری‌های احتمالی جدید , اکنون به دریا روی‌آورده اند - - منبعی از محصولات طبیعی منحصر به فرد که تا حد زیادی برای داروهای آینده استفاده‌نشده است . دانشمندان در مجله روانشناسی شیمیایی acs , دو متابولیت تولید شده توسط قارچ از دریای سرخ امیدوار کننده هستند .
واژه " صرع " طیف وسیعی از اختلالات مغزی را با علایمی از احساسات نسبتا ً عجیب گرفته تا تشنج , از دست دادن آگاهی و مرگ , پوشش می‌دهد . براساس گزارش سازمان بهداشت جهانی , این بیماری در سراسر جهان بالغ بر ۱ میلیون نفر می‌باشد . درمان‌های کنونی تنها در حدود ۷۷ درصد از کسانی که آن‌ها را امتحان می‌کنند کار می‌کنند . برای شناسایی گزینه‌های جدید , مارسل پروست , پیتر a . m . همکاران و همکارانش در یک هم‌کاری بین‌المللی به نام پروژه اتحادیه اروپا هم‌کاری کردند که هدف آن کشف ترکیبات جدید از میکروارگانیسم‌های دریایی در برخی از عمیق‌ترین و گرم‌ترین مکان‌ها روی کره زمین بود .
طبق نظر محققان , این مطالعه اولین صفحه نمایشی از محصولات طبیعی مشتق‌شده از دریا برای داروهای بالقوه ضد تشنج می‌باشد. آزمایش‌های اولیه انواع این ترکیبات نشان داد که دو ? آنتی‌بیوتیک‌های تولید شده توسط قارچ آسپرژیلوس فومیگاتوس , تعداد و طول تشنجات در ماهی زبرا را کاهش دادند . پس از آن محققان نشان دادند که این مواد طبیعی , شناخته‌شده به نام‌های a . دانشمندان توصیه می‌کنند تحقیقات بیشتری در مورد این متابولیت‌ها انجام دهند تا اهداف خاص خود را کشف کنند و آنالوگ‌های قوی ‌تری طراحی کنند .
امکان روش‌های جدید برای درمان , مدیریت تشنجات صرعی
منبع :
دانشگاه کنتاکی
خلاصه :
یافته‌های جدید نشان می‌دهد که ممکن است راه‌های مقابله با اختلال عملکرد سد خونی - مغزی در صرع وجود داشته باشد .
یافته‌های جدیدی از دانشگاه کنتاکی , که در مجله علوم اعصاب منتشر شده‌است , نشان می‌دهد که ممکن است راه‌های مقابله با اختلال عملکرد سد خونی - مغزی در صرع وجود داشته باشد .

منبع  سایت علم روز




:: بازدید از این مطلب : 200
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : چهارشنبه 26 دی 1397 | نظرات (0)
نوشته شده توسط : فهیمه

Cannabidiol ( CBD ) ، یک ترکیب مشتق‌شده از گیاه شاهدانه که " بالا " را تولید نمی‌کند و کانون فزاینده‌ای از تحقیقات پزشکی بوده‌است ، در یک آزمایش تصادفی ، تصادفی و کنترل‌شده ، به منظور کاهش قابل‌توجه تعداد حملات خطرناک در بیماران مبتلا به نوعی صرع به نام سندرم Lennox - Gastaut نشان‌داده شده‌است .
در مطالعه جدید ، two درصد کاهش در " seizures قطره " را مقایسه کرد - - نوعی از توقیف که منجر به کاهش شدید کنترل و تعادل ماهیچه‌ها می‌شود - - کاهش درصد کاهش در رژیم غذایی ۱۰ میلی‌گرم بر kg / d CBD ، و یک کاهش ۱۷.۲ درصد در یک گروه که دارونما مصرف کرده بودند.
محاکمه مرحله سوم توسط بازرس اصلی و مطالعه اول او اورین Devinsky ، پروفسور عصب‌شناسی ، جراحی اعصاب ، و روان‌پزشکی در دانشکده پزشکی دانشگاه نیویورک و مدیر مرکز صرع Langone's دانشگاه نیویورک هدایت شد و در روز ۱۷ مه در ژورنال پزشکی نیوانگلند به صورت آنلاین منتشر شد .
دکتر Devinsky می‌گوید : " این مطالعه جدید شواهد شدیدی از اثربخشی cannabidiol's در کاهش بار صرع در شکل جدی صرع دارد و از همه مهم‌تر ، اولین مطالعه از نوع خود برای ارائه اطلاعات بیشتر درباره دارو مناسب است ، و به عنوان ارائهکنندگان باید همه چیز را درباره درمان بالقوه بدانیم تا مراقبت ایمن و موثر را به بیماران ارائه دهیم ."
این مطالعه شامل یک مایع investigational ، فرمولاسیون شفاهی of به نام Epidiolex بود . این محصول توسط GW Pharmaceuticals تولید می‌شود که در ایالات‌متحده به عنوان گرینویچ Biosciences فعالیت می‌کند ؛ GW در ادامه محاکمه کلینیکی سرمایه‌گذاری کرد .
ایمنی دو CBD Doses Studied
سندرم Lennox - Gastaut نوعی صرع نادر و شدید است که با صرع مکرر و اختلال شناختی شدید مشخص می‌شود . شش دارو برای درمان صرع در بیماران مبتلا به سندرم ، تایید شده‌اند ، اما علی‌رغم این درمان‌ها کار کردن در اکثر بیماران به صورت غیر قانونی رخ می‌دهد .
محققان ۲۲۵ نفر از بیماران ( ۲ تا ۵۵ ساله) را در ۳۰ مکان بین‌المللی در یک آزمایش تصادفی ، دو برابر با Lennox ( placebo - Gastaut ) برای ارزیابی اثربخشی و ایمنی دو دوز of ثبت کردند : هفتاد و شش بیمار ۲۰ میلی‌گرم بر kg / d CBD دریافت کردند ، و ۷۶ نفر به دارونما ( placebo ) داده شدند . تمام داروها به مدت ۱۴ هفته به ۲ بار تقسیم شدند . تعداد of از چهار هفته قبل از مطالعه برای ارزیابی اساس بررسی شد و سپس در طول دوره مطالعاتی ۱۴ هفته‌ای و سپس برای بررسی ایمنی ۴ هفته‌ای پی‌گیری شد .
اثرات جانبی در ۹۴ درصد از بیماران گروه ۲۰ mg CBD ، ۸۴ درصد در گروه ۱۰ mg CBD ، و ۷۲ درصد از کسانی که دارونما مصرف کرده بودند رخ داد . عوارض جانبی به طور کلی به عنوان ملایم یا متوسط در شدت گزارش‌شده و آن‌هایی که در بیش از ۱۰ درصد بیماران رخ داده‌اند عبارتند از: خواب‌آلودگی ، کاهش اشتها ، اسهال ، عفونت تنفسی فوقانی ، تب ، استفراغ ، nasopharyngitis و وضعیت epilepticus . چهارده بیمار که CBD مبتلا به دوز انسولین را تجربه کردند ، آنزیم‌های liver کبد را افزایش دادند که قابل‌بازگشت بودند . هفت شرکت‌کننده از گروه CBD به دلیل اثرات جانبی در مقایسه با یکی از شرکت کنندگان در گروه دارونما از دادگاه بیرون رفتند .
anup پاتل ، نویسنده اول مطالعه ، دکتر anup پاتل ، رئیس بخش عصب‌شناسی در بیمارستان Children's ، می‌گوید : " این مطالعه تاریخی داده‌ها و شواهدی را ارائه می‌دهد که Epidiolex می‌تواند درمان موثر و بی‌خطر برای صرع باشد که در بیماران مبتلا به سندرم epilepsy Gastaut ، بسیار دشوار است . "

منبع سایت علم روز




:: بازدید از این مطلب : 100
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : چهارشنبه 26 دی 1397 | نظرات (0)
نوشته شده توسط : فهیمه

به گفته بلک ، " امید ما این است که در نهایت اسکن چشم investigational به عنوان ابزاری برای کنترل بیماری به حد کافی برای مداخله و تغییر مسیر اختلال در درمان و تغییر سبک زندگی مورد استفاده قرار گیرد . "
برای چند دهه ، تنها راه تشخیص رسمی این شرایط تشخیصی ، بررسی و تجزیه و تحلیل مغز patient's بعد از مرگ بیمار بود . در سال‌های اخیر ، پزشکان به اسکن‌های tomography ( PET ) از مغز افراد زنده تکیه کرده‌اند تا شواهدی از این بیماری را ارایه دهند ، اما این فن‌آوری بسیار پرهزینه و تهاجمی است و نیاز به بیمار شدن با tracers رادیو اکتیو دارد .
در تلاش برای یافتن یک تکنیک بسیار تهاجمی و کم‌تر تهاجمی ، تیم تحقیقاتی سدار - سینای با بازرسان در NeuroVision تصویرسازی NeuroVision ، سازمان تحقیقات علمی و صنعتی مشترک‌المنافع ، دانشگاه کالیفرنیای جنوبی هم‌کاری کرد و UCLA برای تبدیل noninvasive eye به انسان‌ها انجام شد.
نتایج منتشر شده براساس یک آزمایش بالینی است که در ۱۶ بیمار مبتلا به بیماری Alzheimer's انجام می‌شود که یک محلول حاوی curcumin ، یک جز طبیعی از زرد چوبه، را مصرف می‌کنند . The causes amyloid را در شبکیه قرار می‌دهد تا " نور بالا " را روشن کند و توسط اسکن تشخیص داده شود . سپس بیماران با گروهی از افراد جوان‌تر و شناختی مقایسه شدند .
Koronyo و Koronyo همچنین نویسندگان کلیدی نتایج اصلی بودند که در مجله journal در سال ۲۰۱۱ منتشر شد و برای اولین بار در کنفرانس بین‌المللی Alzheimer's Association's در سال ۲۰۱۰ ارائه شد .
اختلال بصری در میان بزرگسالان مسن‌تر با عملکرد ضعیف شناختی
مبدا :
دفتر روزنامه JAMA
خلاصه :
در یک نمونه نماینده ملی از بزرگسالان مسن‌تر ، نقص بینایی با عملکرد شناختی بدتر همراه بود .
طبق تحقیقی که توسط JAMA Ophthalmology منتشر شد ، در یک نمونه نماینده ملی از بزرگسالان مسن‌تر ، اختلال بینایی با عملکرد شناختی بدتر همراه بود .
پیش‌بینی می‌شود تعداد افراد در ایالات‌متحده با مشکلات بینایی تا سال ۲۰۵۰ دو برابر شود . بدکاری بصری و شناخت ضعیف در میان بزرگسالان مسن‌تر شایع است ؛ با این حال ، رابطه خوب تعریف نشده است . Suzann پرشینگ ، M.D. ، M.S. ، دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد ، پالو آلتو همکاران و همکارانش آنالیز دو مجموعه داده ملی ، بررسی بررسی ملی بهداشت و تغذیه ( NHANES ) ، ۱۹۹۹ - ۲۰۰۲ ، و گرایش‌ها رونده‌ای ملی پیری و پیری را برای بررسی ارتباط اختلال بینایی و خود گزارش‌شده در بزرگسالان آمریکایی انجام دادند .
The شامل ۲، ۹۷۵ پاسخ‌دهنده ، ۶۰ ساله و مسن‌تر بودند که آزمون سنجش عملکرد شناختی را تکمیل کردند . The شامل ۳۰ ، ۲۰۲ پاسخ دهندگان در سنین ۶۵ سال و پیرتر از ارزیابی وضعیت جنون بودند . محققان دریافتند که ششم به طور قابل‌توجهی با عملکرد شناختی بدتر پس از تطبیق برای آمارگیری ، بهداشت ، و عوامل دیگر مرتبط است . این یافته‌ها برای تصاویر بصری اندازه‌گیری شده در فاصله و از طریق خود گزارش مشخص شدند .
این مطالعه برخی از محدودیت‌ها را بیان می‌کند ، از جمله نتایج ارایه‌شده در این تحلیل ، مشاهداتی است و یک رابطه سببی بین اختلالات شناختی و شناختی نمی‌تواند بدون مطالعات طولی ایجاد شود .
تحقیقات بیشتر برای درک بهتر روابط طولی و معلولی بین زوال دیداری و شناختی مجاز است . نویسندگان می‌نویسند که با این حال ، از دیدگاه سیاست ، این امر می‌تواند به ارزش کنترل تصویر کمک کند ، نه تنها برای شناسایی بیمارانی که ممکن است از درمان بیماری‌های چشم correctable بهره‌مند شوند ، بلکه همچنین به محدودیت‌های گسترده‌تر در عملکرد از وظایف شناختی و مستقیم بصری نیز مشکوک هستند ."

منبع سایت علم روز




:: بازدید از این مطلب : 103
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : سه‌شنبه 25 دی 1397 | نظرات (0)
نوشته شده توسط : فهیمه

افرادی که دچار زوال عقل شدند ، به طور متوسط ۱۷ درصد از زمان خواب خود را در خواب REM صرف کردند، در حالی که در مقایسه با ۲۰ درصد کسانی که دچار جنون نشدند ، ۲۰ درصد از زمان خواب خود را صرف کردند . محققان بعد از تنظیم سن و جنسیت ، ارتباط بین دو درصد پایین خواب REM را پیدا کردند و زمان بیشتری برای رسیدن به مرحله خواب REM و خطر بزرگ‌تر زوال عقل پیدا کردند . در حقیقت ، برای هر درصد کاهش در خواب REM ، ۹ درصد افزایش در خطر جنون وجود داشت . نتایج مشابه بعد از این بود که محققان برای عوامل دیگری که ممکن است بر خطر یا خواب ، مانند عوامل بیماری قلبی ، علایم افسردگی و استفاده از دارو تاثیر بگذارند ، تطبیق داده شدند .
دیگر مراحل خواب با افزایش خطر جنون همراه نبود .
Pase گفت : " یافته‌های ما به خواب REM بعنوان یک پیش‌بینی‌کننده زوال عقل اشاره دارد . با روشن کردن نقش خواب در آغاز زوال عقل ، امید این است که سرانجام راه‌هایی ممکن برای مداخله شناسایی شود تا جنون بتواند به تاخیر بیافتد و یا حتی از آن جلوگیری شود ."
محدودیت‌های این مطالعه شامل یک اندازه نمونه کوچک است . مطالعات بر روی گروه‌های بزرگ‌تر از افراد باید برای تایید یافته‌ها انجام شود . همچنین هیچ داده‌ای در زمینه کار شیفت در بین شرکت کنندگان مطالعه وجود نداشت ، که می‌تواند باعث ایجاد الگوهای خواب غیرمعمول و احتمالا ً منجر به اختلالات خواب شود .
هوش مصنوعی ، جنون را قبل از شروع نشانه‌ها پیش‌بینی می‌کند.
تکنولوژی جدید می‌تواند مراقبت بیمار را بهبود بخشد، جستجو برای درمان Alzheimer's را تسریع کند
مبدا :
دانشگاه مک گیل
خلاصه :
تصور کنید که اگر پزشکان بتوانند سال‌ها قبل تعیین کنند که احتمالا ً مبتلا به زوال عقل است . چنین توانایی‌های تشخیصی به بیماران و خانواده‌هایشان زمان می‌دهد تا برنامه‌ریزی کنند و درمان و مراقبت را مدیریت کنند . به لطف تحقیقات هوش مصنوعی ، این نوع قدرت پیش‌بینی را می‌توان به زودی در همه جا برای پزشکان در دسترس قرار داد .
تصور کنید که اگر پزشکان بتوانند سال‌ها قبل تعیین کنند که احتمالا ً مبتلا به زوال عقل است . چنین توانایی‌های تشخیصی به بیماران و خانواده‌هایشان زمان می‌دهد تا برنامه‌ریزی کنند و درمان و مراقبت را مدیریت کنند . به لطف تحقیقات هوش مصنوعی انجام‌شده در دانشگاه مک گیل ، این نوع قدرت پیش‌بینی به زودی در همه جا برای پزشکان در دسترس خواهد بود .
دانشمندان آزمایشگاه سلامت روانی داگلاس Translational neuroimaging neuroimaging at McGill از تکنیک‌های هوش مصنوعی و داده‌های بزرگ برای توسعه الگوریتمی استفاده کردند که قادر به تشخیص امضاهای جنون دو سال قبل از شروع آن بود و با استفاده از یک amyloid PET از مغز بیماران در معرض خطر توسعه بیماری Alzheimer's استفاده کرد . یافته‌های آن‌ها در یک مطالعه جدید منتشر شده در مجله neurobiology پیری ظاهر شد .
دکتر پدرو روزا - Neto ، نویسنده هم‌کار پژوهش و استادیار بخش عصب‌شناسی دانشگاه عصب‌شناسی و رشته روانشناسی ، انتظار دارد که این فن‌آوری روش درمان بیماران را تغییر داده و تحقیقات درمانی را به شدت تسریع نماید .
" با استفاده از این ابزار ، آزمایش‌ها کلینیکی تنها می‌توانند بر افراد با احتمال بالای پیشروی به زوال عقل در چارچوب زمانی مطالعه تمرکز کنند . دکتر سرج Gauthier ، مولف اصلی و پروفسور عصب‌شناسی و اختلالات روانی مک گیل، اضافه می‌کند : "این امر تا حد زیادی هزینه و زمان لازم برای انجام این مطالعات را کاهش می‌دهد " .
amyloid به عنوان نوعی جنون از زوال عقل
دانشمندان مدت‌ها می‌دانستند که پروتئینی که به عنوان amyloid شناخته می‌شود در مغز بیماران با اختلال شناختی خفیف ( MCI ) جمع می‌شود ، شرایطی که اغلب منجر به زوال عقل می‌شود . اگرچه تجمع of دهه‌ها قبل از رخ دادن علائم زوال عقل آغاز می‌شود ، این پروتئین به طور قابل اطمینانی به عنوان یک biomarker پیش‌بینی‌کننده استفاده می‌شود زیرا همه بیماران MCI بیماری Alzheimer's را توسعه نمی‌دهند .

منبع سایت علم روز




:: بازدید از این مطلب : 111
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : سه‌شنبه 25 دی 1397 | نظرات (0)
نوشته شده توسط : فهیمه

افرادی که دچار زوال عقل شدند ، به طور متوسط ۱۷ درصد از زمان خواب خود را در خواب REM صرف کردند، در حالی که در مقایسه با ۲۰ درصد کسانی که دچار جنون نشدند ، ۲۰ درصد از زمان خواب خود را صرف کردند . محققان بعد از تنظیم سن و جنسیت ، ارتباط بین دو درصد پایین خواب REM را پیدا کردند و زمان بیشتری برای رسیدن به مرحله خواب REM و خطر بزرگ‌تر زوال عقل پیدا کردند . در حقیقت ، برای هر درصد کاهش در خواب REM ، ۹ درصد افزایش در خطر جنون وجود داشت . نتایج مشابه بعد از این بود که محققان برای عوامل دیگری که ممکن است بر خطر یا خواب ، مانند عوامل بیماری قلبی ، علایم افسردگی و استفاده از دارو تاثیر بگذارند ، تطبیق داده شدند .
دیگر مراحل خواب با افزایش خطر جنون همراه نبود .
Pase گفت : " یافته‌های ما به خواب REM بعنوان یک پیش‌بینی‌کننده زوال عقل اشاره دارد . با روشن کردن نقش خواب در آغاز زوال عقل ، امید این است که سرانجام راه‌هایی ممکن برای مداخله شناسایی شود تا جنون بتواند به تاخیر بیافتد و یا حتی از آن جلوگیری شود ."
محدودیت‌های این مطالعه شامل یک اندازه نمونه کوچک است . مطالعات بر روی گروه‌های بزرگ‌تر از افراد باید برای تایید یافته‌ها انجام شود . همچنین هیچ داده‌ای در زمینه کار شیفت در بین شرکت کنندگان مطالعه وجود نداشت ، که می‌تواند باعث ایجاد الگوهای خواب غیرمعمول و احتمالا ً منجر به اختلالات خواب شود .
هوش مصنوعی ، جنون را قبل از شروع نشانه‌ها پیش‌بینی می‌کند.
تکنولوژی جدید می‌تواند مراقبت بیمار را بهبود بخشد، جستجو برای درمان Alzheimer's را تسریع کند
مبدا :
دانشگاه مک گیل
خلاصه :
تصور کنید که اگر پزشکان بتوانند سال‌ها قبل تعیین کنند که احتمالا ً مبتلا به زوال عقل است . چنین توانایی‌های تشخیصی به بیماران و خانواده‌هایشان زمان می‌دهد تا برنامه‌ریزی کنند و درمان و مراقبت را مدیریت کنند . به لطف تحقیقات هوش مصنوعی ، این نوع قدرت پیش‌بینی را می‌توان به زودی در همه جا برای پزشکان در دسترس قرار داد .
تصور کنید که اگر پزشکان بتوانند سال‌ها قبل تعیین کنند که احتمالا ً مبتلا به زوال عقل است . چنین توانایی‌های تشخیصی به بیماران و خانواده‌هایشان زمان می‌دهد تا برنامه‌ریزی کنند و درمان و مراقبت را مدیریت کنند . به لطف تحقیقات هوش مصنوعی انجام‌شده در دانشگاه مک گیل ، این نوع قدرت پیش‌بینی به زودی در همه جا برای پزشکان در دسترس خواهد بود .
دانشمندان آزمایشگاه سلامت روانی داگلاس Translational neuroimaging neuroimaging at McGill از تکنیک‌های هوش مصنوعی و داده‌های بزرگ برای توسعه الگوریتمی استفاده کردند که قادر به تشخیص امضاهای جنون دو سال قبل از شروع آن بود و با استفاده از یک amyloid PET از مغز بیماران در معرض خطر توسعه بیماری Alzheimer's استفاده کرد . یافته‌های آن‌ها در یک مطالعه جدید منتشر شده در مجله neurobiology پیری ظاهر شد .
دکتر پدرو روزا - Neto ، نویسنده هم‌کار پژوهش و استادیار بخش عصب‌شناسی دانشگاه عصب‌شناسی و رشته روانشناسی ، انتظار دارد که این فن‌آوری روش درمان بیماران را تغییر داده و تحقیقات درمانی را به شدت تسریع نماید .
" با استفاده از این ابزار ، آزمایش‌ها کلینیکی تنها می‌توانند بر افراد با احتمال بالای پیشروی به زوال عقل در چارچوب زمانی مطالعه تمرکز کنند . دکتر سرج Gauthier ، مولف اصلی و پروفسور عصب‌شناسی و اختلالات روانی مک گیل، اضافه می‌کند : "این امر تا حد زیادی هزینه و زمان لازم برای انجام این مطالعات را کاهش می‌دهد " .
amyloid به عنوان نوعی جنون از زوال عقل
دانشمندان مدت‌ها می‌دانستند که پروتئینی که به عنوان amyloid شناخته می‌شود در مغز بیماران با اختلال شناختی خفیف ( MCI ) جمع می‌شود ، شرایطی که اغلب منجر به زوال عقل می‌شود . اگرچه تجمع of دهه‌ها قبل از رخ دادن علائم زوال عقل آغاز می‌شود ، این پروتئین به طور قابل اطمینانی به عنوان یک biomarker پیش‌بینی‌کننده استفاده می‌شود زیرا همه بیماران MCI بیماری Alzheimer's را توسعه نمی‌دهند .

منبع سایت علم روز




:: بازدید از این مطلب : 108
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
تاریخ انتشار : سه‌شنبه 25 دی 1397 | نظرات (0)

data-aos="flip-right"
💬 نظرات کاربران
💬ثبت نام کاربران
💬ورود کاربران